Мамаев В.М., Глориозов И.П., Присяжнюк А.В., Бабин Ю.В.. Динамическая модель активации С-С и С-Н-связи этана атомом Pd и бипалладиевым кластером // Высшее образование на Дальнем Востоке: история, современность, будущее. Материалы конференции. Владивосток: Изд. ДВГУ, 1998.

Мамаев В.М., Глориозов И.П., Присяжнюк А.В., Бабин Ю.В. Теоретическое описание обратного H/D кинетического изотопного эффекта в реакции Pd2+H2 // Тезисы региональной конференции студентов, аспирантов и молодых учёных по физике. Владивосток: Изд. ДВГУ, 1998.

Мамаев В.М., Присяжнюк А.В., Бабин Ю.В., Лайков Д.Н.. Туннельные эффекты в активации С-С и С-Н связи этана атомом палладия и комплексом Pd(PH3)2 // Тезисы Всероссийской научно-технической конференции. Владивосток: Изд. ТОВМИ им. С.О.Макарова, 1998.

Мамаев В.М., Глориозов И.П., Бабин Ю.В., Леменовский Д.А. Строение продуктов реакции активации Н-Н и С-Н-связей комплексом Ni-порфирина с кластером Ni2 // XVIII научная сессия Российского семинара по химии порфиринов и их аналогов. Иваново: Институт химии неводных растворов РАН, 1998.

Мамаев В.М., Бабин Ю.В., Присяжнюк А.В., Логутенко Л.С. Теоретическое исследование диадной прототропной перегруппировки фторзамещенных производных диметиламидов фосфористой кислоты // 44-я Всероссийская межвузовская научно-техническая конференция, т. II. Владивосток: Изд. ТОВМИ им. С.О.Макарова, 2001.

Мамаев В.М., Бабин Ю.В., Присяжнюк А.В., Логутенко Л.С. Теоретическое исследование диадной прототропной перегруппировки фторзамещенных производных диметиламидов фосфорноватистой кислоты // 44-я Всероссийская межвузовская научно-техническая конференция, т. II. Владивосток: Изд. ТОВМИ им. С.О.Макарова, 2001.

Babin Yu.V., Prisyajnuk A.V. Theoretical search for equilibrium forms of substituted sylil phosphates // Third International Symposium “Chemistry and Chemical Education”. Vladivostok: Publ. house of Far East University, 2003.

Бабин Ю.В., Калинов С.М., Присяжнюк А.В. Теоретический поиск прототропного равновесия N-замещенных имидов фосфористых кислот. 46-я Всероссийская межвузовская научно-техническая конференция. Владивосток: Изд. ТОВМИ им. С.О.Макарова, 2003.

Бабин Ю.В., Присяжнюк А.В., Устынюк Ю.А. Теоретический анализ димеризации диметилфосфинистой и перфтордиметилфосфинистой кислот. Материалы 49-й Всероссийской межвузовской научно-технической конференции. Т. III. Владивосток: Изд. ТОВМИ им. С.О.Макарова, 2006, С. 23.

Бабин Ю.В., Присяжнюк А.В. Конформационный анализ диметилфосфинистой кислоты и перфторированных производных диметилфосфинистой и дифенилфосфинистой кислот. Материалы 49-й Всероссийской межвузовск. научно-технической конференции. Т. III. Владивосток: Изд. ТОВМИ им. С.О.Макарова, 2006, с. 101-102.

Babin Yu.V., Prisyazhnyuk A.V., Gavrikov A.V., Ustynyuk Yu.A. Hydrophosphorylic Compounds – The New Type of Donor Ligands in Metal Complex Catalysis. Theoretical DFT Study. VII Voevodsky Conference. Physics and Chemistry of Elementary Chemical Processes. Chernogolovka, Russia, June 2007, p. 43.

Babin Yu.V., Prisyazhnyuk A.V., Ustynyuk Yu.A. Theoretical Investigation of the Mechanism of Prototropic Rearrangement in Hydrophosphoryl Compounds by Density Functional Theory. VII Voevodsky Conference. Physics and Chemistry of Elementary Chemical Processes. Chernogolovka, Russia, June 2007, p. 284-285.

Babin Yu.V., Prisyazhnyuk A.V., Ustynyuk Yu.A. Mechanism of Proton Transfer in Hydrophosphoryl Compounds in solutions. Theoretical DFT Study. X International Conference on the Problems of Solvation and Complex Formation in Solutions. Suzdal, Russia, July 2007, p. 5/S-534.

Рис. 17. Потенциалы V0(s) для реакций Pd+CH4 (1) и Pd+C2H6 (2) и некоторые функции (i(s) для реакций (20), (21). Показаны формы и симметрия колебаний, соответствующих этим (i(s) в молекуле этана (область ПК) и ПР.

Bi3N-7, A-1(mH-1/2

Рис. 19. Зависимость логарифмов полуклассического ((кл) и полного ((полн) кинетических изотопных эффектов в реакции (19) от обратной температуры.

lg((кл)

lg((полн)

1000/T, K-1

Е=-11.6 ккал/моль

Е=0 ккал/моль

Е=-27.0 ккал/моль

Е=0 ккал/моль

2.77A A

Е=-32.9 ккал/моль

Е=-13.2 ккал/моль

E=-42.9 ккал/моль

Рис. 20. Схема окислительного присоединения и структура стационарных точки ППЭ H2 к кластеру Pd2. ? — диэдральный угол H-Pd-Pd-H

Рис. 21. Путь реакции Pd + CH4 — 1; активации метана кластером Pd2 — 2, комплексом Pd2(PH2(CH2)2PH2) — 3

IV, IV'

s, ?(mH1/2

ккал/моль

вые точки переходных состояний

(E, ккал/моль

s, A(mH1/2

Рис. 34. Профиль потенциальной энергии каталитического цикла гидрирования эт

Рис. 34. Профиль потенциальной энергии каталитического цикла гидрирования эт

ы реакции (s) для стадии изомеризации Pd2H2 из псевдоквадратной (I) в транс-форму (II) (РП2).

тельной энергии (пунктир) ((E) и частот нормальных колебаний ((i) в зависимости от координаты реакции (s) для стадии присоединения этилена к Pd2H2 (РП3).

(Е, ккал/моль