Содержание непрямого антиоксиданта церулоплазмина оценивали по методу Раввина (2000),

Определение уровня внутриклеточного антиоксиданта каталазы эритроцитов проводили по рекомендации А.И. Карпищенко (1999),

Определение активности супероксиддисмутазы оценивали по В.А. Гусеву (1974),

Общую антиокислительную активность плазмы крови определяли по Е.Б. Спектор (1984).

Количественное определение активности ферментов, цитохимических компонентов и показателей НСТ-теста в лейкоцитах крови осуществляли по методу Kaplow (1955) и выражали показатели в условных единицах.

С целью объективизации оценки полученных результатов, а также для определения степени достоверности диссертационной работы весь материал подвергался математической обработке. Она проводилась на компьютере с использованием статистических функций редактора электронных таблиц Excel из пакета Microsoft Office. При этом придерживались основных законов и положений описательной статистики. Степень достоверности определяли согласно критериев Стьюдента, которые позволяют работать с относительно небольшой выборкой клинического материала (Л.С. Каминский, 1964; Р.Н. Бирюкова, 1965; Б.Ю. Урбах, 1975; Г.Г. Автандилов, 1990).

Показатели функционально-метаболической активности нейтрофильных лейкоцитов, молекул средней массы и системы про-антиоксидантной защиты крови у здоровых людей

Для оценки изменений в ферментативной активности лейкоцитов, в содержании катионного белка, гликогена, липидов и средних молекул плазмы крови, а также показателей спонтанного НСТ-теста и про-антиоксидантных систем крови при патологических состояниях необходима стандартизация физиологических компонентов у здоровых людей. Она сводится к нахождению с помощью использованных методик пределов колебаний указанных показателей, то есть, к установлению «собственной нормы», как это принято в цитохимии (М.Г. Шубич, Б.С. Нагоев, 1980; Б.С. Нагоев, 1986).

Таблица 1

Показатели функционально-метаболической активности нейтрофилов, среднемолекулярных пептидов и свободнорадикальных систем крови

у здоровых людей

Исследуемый компонент n Xmin-Xmax X±m ±S X±2S

Миелопероксидаза (усл.ед.) 62 182-230 203±1,3 10,3 183-225

Щелочная фосфатаза (усл.ед.) 50 4-76 25±2,3 16,0 0-57

Кислая фосфатаза (усл.ед.) 62 30-84 62±1,5 11,6 39-85

Катионный белок (усл.ед.) 50 88-154 123±1,8 14,2 96-152

Гликоген (усл.ед.) 68 152-207 179±1,6 11,9 155-205

Липиды (усл.ед.) 50 216-300 249±2,6 18,7 212-286

Спонтанный НСТ-тест (усл.ед.) 30 3-24 12±0,9 5,3 2-22

СМП в плазме крови (опт.ед.) 50 0,881-1,889 1,15±0,02 0,21 0,73-1,57

Малоновый диальдегид, (мкмоль/л) 30 0,4-1,9 1,3±0,08 0,3 0,3-2,1

Каталаза эритроцитов, моль/(мин·л) 36 30,1-42,8 41,1±0,07 16,0 48,3-59,3

Церулоплазмин, (мг/л) 33 345-501 403±4,8 21,1 341-499

СОД, усл.ед. 45 0,9-1,5 1,35±0,02 16,0 0,8-1,9

Обща антиокислительная активность, % 30 36,4-59,2 49,7±1,6 7,2 35,7-60,4

Исследование функционально-метаболической активности лейкоцитов, содержание среднемолекулярных пептидов в плазме крови и активность свободнорадикальных систем крови проведено у 62 практически здоровых людей в возрасте от 18 до 64 лет, из числа доноров проходивших медицинский осмотр в Республиканской станции переливания крови. Обследованные лица предварительно прошли клинико-лабораторное обследование. Большой объем используемых исследований, апробированность, специфичность, воспроизводимость используемых методик позволили считать полученные результаты как критерий нормы при проведении клинико-лабораторных исследований и сопоставлений.

РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ

Состояние функционально-метаболической активности

нейтрофильных лейкоцитов при ВИЧ-инфекции

Проведенные цитохимические исследования в динамике ВИЧ-инфекции выявили важные закономерности. У больных ВИЧ-инфекцией обнаружены значительные разнонаправленные сдвиги функционально-метаболической активности нейтрофильных гранулоцитов. Так в стадию первичных проявлений (стадию 2Б, 2В) происходит угнетение активности миелопероксидазы, снижение содержания интралейкоцитарного катионного белка и липидов. Активность кислой и щелочной фосфатаз и содержание гликогена, напротив, повышаются (табл. 2). Такая же динамика обнаруживается и в латентную стадию.

Таблица 2

Функционально-метаболическая активность лейкоцитов в динамике заболевания у больных ВИЧ-инфекцией

Исследуемый

компонент Периоды

исследования n Xmin-Xmax X±m ±S P

Миелопероксидаза Здоровые 62 182-230 203(1,3 10,3 -

I 85 167-202 195(1,1 5,2 <0,001

II 77 154-192 183(0,8 3,7 <0,001

III 75 126-183 151(0,9 1,1 <0,001

IV 68 142-198 172(1,6 15,0 <0,001