Легочные стронгилятозы животных в Центральной зоне Европейской части РФ (эпизоотология, меры борьбы) (20.02.2007)
Автор: Мальцев Константин Леонидович
Содержание сульфоксида и сульфона (метаболитов альбендазола) в крови лошадей через одни сутки после введения альбена составляло 1,21±0,18 и 0,60±0,10 мг/кг; через 5 суток - 0,11±0,05 и 0,05 мг/кг, а спустя 7, 10 и 14 суток содержание метаболитов не обнаруживали ни в одном из их органов. Изучили динамику выделения альбендазола и его метаболитов с молоком коров после дегельминтизации и установили, что в основном препарат обнаруживается в молоке в форме его метаболитов: сульфоксида и сульфона, концентрация которых постепенно уменьшалась и на 4-е сутки снизилась до уровня 0,05 мкг/см3. На 5-е сутки метаболитов албендазола в молоке коров не обнаруживали. Изучили эффективность различных доз альбена при диктиокаулезе крупного рогатого скота Исследования проводили на 60 телятах, спонтанно инвазированных Dictyocaulus viviparus. Животным 1, 2 и 3-й подопытных групп альбен задавали однократно перорально индивидуально в дозах соответственно 5,0; 7,5; 10,0 мг/кг (по ДВ). Телятам первой контрольной группы назначали базовый препарат вермитан в дозе 7,5 мг/кг по ДВ. Животных второй контрольной группы не лечили. В период опыта вели наблюдение за клиническим состоянием животных. Установили, что альбен в дозе 5,0; 7,5 и 10,0 мг/кг (по ДВ) проявил соответственно 91,7; 99,5; 100%-ный эффект. Инвазированность животных контрольной группы в период опыта существенно не изменялась. Среднее количество личинок диктиокаулюсов в 1 г фекалий животных составило до опыта 42,4±1,2 и в конце опыта 45,1±3,2 экз. В группе животных, где применен вермитан в дозе 7,5 мг/кг по ДВ достигнут 95,5%-ный антигельминтный эффект при диктиокаулезе. Объективные показатели терапевтической эффективности применения альбена при протостронгилезе овец С целью подтверждения клинического выздоровления овец при протостронгилезе на фоне применения альбена провели серию экспериментов по оценке восстановления функциональных и морфологических отклонений в организме выздоравливающих животных. Провели гистологические исследования материала от убитых с диагностической целью 9 больных протостронгилезом овец через 20, 35 и 40 дней после начала применения терапевтических доз препарата альбен, а также трех овец, не подвергнутых лечению. Установили, что у овец, подвергнутых лечению, через 20 дней наступает клиническое выздоровление и частичное восстановление морфологических и функциональных возможностей органов и систем их организма. Через 35 – 40 дней – морфологическое восстановление органов и систем у них завершается полностью. Так, в печени через 20 дней после дачи препарата восстанавливается дольчатость, просматривается ее паренхима на границе междольковой ткани, очажки экстраваскулярного кроветворения. Через 35 дней в гистопрепаратах печени выявлены центролобулярные гепатоциты с просветленной цитоплазмой и круглыми ядрами, что подтверждает полное морфофункциональное восстановление печени. К 20 дню у овец, подвергнутых лечению, восстанавливается морфология легочной ткани, а к 40 дню полное восстановление функциональных возможностей легких, морфология и функции других органов и систем. На основании проведенных исследований установили, что применение препарата альбен животным при легочных стронгилятозах достигается клиническое и биологическое их выздоровление, а во время реабилитационного периода (до 40 дней после начала лечения животных) - восстановление морфологии и функции всех органов и систем. Изучение роли и места препарата алезан при инвазионных болезнях лошадей Совместно с С.В. Енгашевым в 2005 г. разработали новый антигельминтный препарат в форме пасты с содержанием празиквантела и ивермектина. Фармакотоксикологическая характеристика противопаразитарного препарата алезан Установили, что препарат (в условиях острого опыта) по параметрам острой токсичности отнесен к 3 классу опасности (ГОСТ 12.1.007-76), со слабо выраженной кумуляцией (коэффициент кумуляции равен 3,9), в терапевтической и трехкратно увеличенной дозах не вызывает местного и кожно-резорбтивного действия при однократном нанесении на кожу в дозе 3,75 г/кг и относится к 4 классу опасности. Токсические свойства антигельминтной пасты алезан в хронических опытах Изучили на 18 белых беспородных крысах-самцах с исходной массой 150 – 160 г. Животным в желудок ежедневно в течение 14 дней через желудочный зонд вводили пасту в виде суспензии на крахмальном клейстере в дозах 1/10 и 1/100 от ЛД50, что соответствовало 375 мг/кг и 37,5 мг/кг. Признаков токсикоза и гибели животных, не наблюдали, что указывает на отсутствие у препарата эффекта кумуляции по токсическому признаку. Препарат не влиял на прирост массы тела животных, не вызывал изменения гематологических и биохимических показателей в организме животных, не оказывал выраженного отрицательного влияния на функциональное состояние почек. При гистологическом исследовании тканей и органов животных подопытной группы, получавших препарат в дозе 0,1 ЛД50, были установлены изменения: умеренная дистрофия гепатоцитов печени, полнокровие сосудов стромы и капилляров клубочков, зернистая дистрофия эпителия извитых канальцев почек. В тканях других органов изменений не установлено. Подтвердили, что, дозу 0,1 ЛД50 можно считать как пороговую, а дозу 0,01 ЛД50 – как недействующую. Влияние антигельминтной пасты алезан на организм лошадей изучали на 15-ти лошадях 3-5-летнего возраста, по принципу аналогов разделенных на 3 группы. Животным 1-й и 2-й подопытных групп пасту вводили перорально в терапевтической, в три раза увеличенной дозах, соответственно 1 г/100 кг и 3 г/100 кг. Животные 3-й группы препарат не получали и служили контролем. Установили, что антигельминтная паста алезан в терапевтической (10 мг/кг) и в 3 раза увеличенной (30 мг/кг) дозах не оказывает отрицательного влияния на клиническое состояние лошадей, гематологические и биохимические показатели их организма и не обладает аллергенными свойствами. *а 48 беременных самках белых крыс массой 220 – 250 г и 6 самцах. Установили, что паста в терапевтической и трехкратно увеличенной дозах не проявила эмбриотропной активности; предимплантационная гибель зигот варьировала от 4,28±0,24 – 4,40±0,20 в подопытных и 4,30±0,22 в контрольной группе; постимплантационная гибель эмбрионов соответственно 4,14±0,19 – 4,28±0,12 и 4,22±0,14; а общая эмбриональная смертность - от 8,25±1,12 – 9,03±1,28 и 8,25±1,27, соответственно. Не выявлено случаев уродств и изменений внутренних органов при исследовании плодов. Препарат не оказывает тератогенного и эмбриотоксического воздействия. Испытание антигельминтной пасты при стронгилятозах пищеварительного тракта лошадей проводили на 29 лошадях спонтанно инвазированных стронгилятами. Лошадей по принципу аналогов разделили на 4 группы по 8 голов в опытных и 5 голов в контрольной: 1, 2 и 3-й опытным группам задавали однократно перорально пасту в дозе 0,5; 1,0 и 1,5 г/100 кг массы животного. Животные 4-й группы препарат не получали и служили контролем. Результаты копроовоскопических исследований подтвердили, что антигельминтная паста в дозе 1,0 и 1,5 г/100 кг массы животного обеспечила 100%-ный, а в дозе 0,5 г/100 кг 75%-ный противопаразитарный эффект при стронгилятозах лошадей. Животные контрольной группы оказались инвазированными стронгилятами в 96,4% случаев. По результатам гельминтологических вскрытий кишечника лошадей подтверждена высокая (85,9 %) при введении 0,5 г/100 кг массы животного и 100%-ная антигельминтная эффективность пасты в дозах 1,0 и 1,5 г на 100 кг массы животного при одновременном обнаружении у контрольной лошади 134 экземпляров стронгилят и 2-х экземпляров цестод. Таким образом, на основании проведенных исследований следует, что антигельминтная паста в дозах 1,0 и 1,5 г/100 кг обеспечивает высокий антгельминтный эффект при стронгилятозах лошадей. Изучение эффективности антигельминтной пасты при стронгилятозах лошадей провели на 38 лошадях разного возраста на кумысной конеферме Всероссийского научно-исследовательского института коневодства Рыбновского района Рязанской области. Установили, что препарат обладает 100% антигельминтной эффективностью при трихонематидозах, деляфондиозе, альфортиозе, стронгилезе, параскариозе, стронгилоидозе жеребят. При определении терапевтической дозы антигельминтной пасты при спонтанном диктиокаулезе лошадей, вызванном Dictyocaulus arnfieldi, установили, что препарат в дозе 0,5; 1,0 и 1,5 мг/кг по ДВ оказывает соответственно 83,3; 100 и 100%-ный антигельминтный эффект при диктиокаулезе лошадей. Изучение терапевтической эффективности антигельминтной пасты при микстинвазиях (нематодозах и аноплоцефалидозах) лошадей проводили в СПК «Оленьевский» Дубовского района Волгоградской области, ЗАО «Московский конный завод №1» Одинцовского района Московской области, неблагополучных по данным инвазиям. Установили, что препарат в дозе 1,0 г/100кг при индивидуальном однократном применении обеспечивает 100% антгельминтный эффект при моно- и микстинвазиях лошадей, Strongylus equinus, Strongyloides westeri, Parascaris equorum, Аnoplocephala magna, A. perfoliata, Paranoplocephala mamillana, Setaria equine. Производственные испытания антигельминтной пасты при гельминтозах лошадей провели на 44 лошадях, спонтанно зараженных стронгилятами желудочно-кишечного тракта и легких (диктиокаулюсами). Установлено, что антигельминтная паста обеспечивает 100 % эффективность при стронгилятозах и цестодозах лошадей. |