Delist.ru

Оксидативный стресс и морфогенез в спинном мозге на этапах старения человека (18.02.2008)

Автор: Телешева Ираида Борисовна

1,478±0,170 0,099±0,014

0,022±0,007

1,696±0,246

2,252±0,464 0,125±0,029 +

0,022±0,008

1,718±0,527

2,549±0,422 0,123±0,0167 *

0,010±0,002 *

2,420±0,511 *

3,115±0,117 *

Пояснично-крестцовое

утолщение МАО

ЦП 0,088±0,018

0,027±0,007

0,941±0,194

0,408±0,221 # ## 0,096±0,009

0,023±0,005

2,124±0,246 * #

0,922±0,341 ## 0,105±0,025

0,023±0,003

1,824±0,436 *

1,914±0,379 * 0,147±0,029

0,017±0,006

2,169±0,138 *

2,147±0,204 * + # ##

Примечания: 1. Активность МАО-Б выражена в нМ/мин / мг; СОД – в ЕД/мин / г; каталазы – в нМ/с / г;

церулоплазмина – в мг /10 г

2. * – достоверные отличия с группой «1-й зрелый»; + – достоверные отличия с группой «2-й зрелый»; ? - достоверные

отличия с группой «пожилой»; # - достоверные отличия с шейным утолщением; ## - достоверные отличия с грудным отделом где удалось выявить прямую корреляционную зависимость содержания кадмия от календарного возраста человека (RS=0,502; Р=0,024) и одновременно установить обратную зависимость между содержанием этого неэссенциального микроэлемента и давностью наступления смерти (RS=-0,459; Р=0,042). Вполне возможно, что возрастное увеличение содержания кадмия в шейном утолщении спинного мозга обусловливает не только возрастное угнетение активности Cu,Zn-зависимой СОД, но и подавляет экспрессию кальциклин связывающего белка, который играет важную роль в регуляции мессенджерной функции Ca2+ (Huang Y. et al., 2006). Не исключено, что относительный дефицит кальциклин связывающего белка является фактором, способствующим уклонению Cd2+ из клеток шейного утолщения в динамике постсмертного периода.

Таблица 3

Возрастные изменения содержания Cd, Cu, Fe в спинном

мозге человека

Отделы спинного мозга Возраст

1-й зрелый 2-й зрелый пожилой старческий

утолщение

0,243±0,023

4,833±0,469

39,078±4,747

0,268 ( 0,021

4,899 (0,734

загрузка...