Delist.ru

Биоморфология орхидных (Orchidaceae Juss.) России и Японии (15.09.2007)

Автор: Татаренко Ирина Васильевна

Татаренко И.В. Микориза орхидных Пинежского заповедника // Проблемы охраны и изучения природной Среды Русского Севера. Материалы научно-практ. конф., посвящ. 25-летию гос. природн. зап. “Пинежский”. Архангельск, 1999. С. 91-92. 0.1 п.л.

Татаренко И.В. Жизненные стратегии наземных евразиатских орхидных // Охорона i культивування орхiдей. Матерiали мiжнар.науковоi конференцii. Киев, 1999. С. 82-83. 0.2 п.л. (В соавторстве с М.Г. Вахрамеевой, личное участие 50%).

Татаренко И.В. Основные направления изучения орхидных природной флоры России // Охорона i культивування орхiдей. Матерiали мiжнародноi науковоi конференцii. Киев, 1999. С. 13-15. 0.2 п.л. (В соавторстве с М.Г. Вахрамеевой, Т.И. Варлыгиной, личное участие 20%).

Тatarenko I.V. Orchids with moss habitats in Russia // Conservation and Propagation of Endangered Wild Orchids of the World. Proceedings of the International Orchid Wave in Shimanami’99. 2000. P. 63-68. 0.5 п.л.

Татаренко И.В. О популяционной биологии Goodyera repens (Orchidaceae) //Труды Международной конференции по фитоценологии и систематике высших растений, посвященной 100-летию со дня рождения А. А. Уранова. Под ред. А. Г. Еленевского. Москва: МПГУ, 2001. С. 40-41. 0.1 п.л. (В соавторстве с М.Г. Вахрамеевой, личное участие 20%).

Tatarenko I.V. Orchid Cryopreservation and its promising and generalizing method // Proceedings of 7-th Asia Pacific Orchid Conference. Nagoya, 15-17 March, 2001. P. 89-90. 0.2 п.л. (В соавторстве с K. Kondo, S.B. Varghese, Y. Iwai, K. Matsumoto, личное участие 5%).

Tatarenko, I.V. Vegetative morphology of Habenaria radiata (Orchidaceae) in nature and axenic culture //Труды II международной конференции по анатомии и морфологии растений, Санкт-Петербург, 14-18 октября 2002. P. 326-327. 0.2 п.л. (В соавторстве с K. Kondo, личное участие 90%).

Tatarenko I.V. Reproductive strategies of Habenaria radiata in nature and tissure culture // Abstracts of lectures and posters of 17th World Orchid Conference and Show, Shah Alam, Malaysia 24th April – 2nd May, 2002. P. 25. 0.1 п.л. (В соавторстве с K. Kondo, личное участие 90%).

Татаренко И.В. Особенности прорастания семян и начальные фазы онтогенеза некоторых наземных орхидных // Охрана и культивирование орхидей. Материалы Международной конференции 6-8 октября 2003 года. Харьков. 2003. С. 56-58. 0.3 п.л.

Татаренко И.В. Интенсивность микоризной инфекции у орхидных разных жизненных форм // Физиология растений и экология на рубеже веков. Материалы научно-практической конференции, Ярославль, 26-28 мая 2003 года. Ярославль, Яросл. гос. ун-т. 2003. С. 177-178. 0.2 п.л.

Tatarenko I.V. A list of herbarium specimens collected from Russia in the expeditions of 2002, 2003 and 2005 //Annals of the Tsukuba Bot. Gard. 2005. V. 24. P. 71-98. 2.7 п.л. (В соавторстве с G. Kokubugata, K. Kondo, личное участие 10%).

Татаренко И.В. Столонообразование у орхидных // Вопросы общей ботаники. Традиции и перспективы. Материалы международной научной конф. посвященной 200-летию Казанской ботанической школы. 23-27 января 2006. Казань. 2006. С. 103-105. 0.2 п.л.

Многие орхидные, не имеющие зеленой окраски в надземных органах, и не образующие зеленые листья называют бесхлорофилльными (Татаренко, 1996). Однако, этот термин можно применять к ним весьма условно. В специальных исследованиях было показано наличие хлорофиллов, находящихся в неактивной форме, у Neottia nidus-avis (Montfort, Kuesters, 1940). Neottia camtschatea, Corallorhiza trifida, имеют зеленые цветоносы, брактеи и завязи, способные к фотосинтезу, но роль их в питании растений незначительна по сравнению с микотрофией.

III IV V VI

Рис. 2. Типы стеблекорневых тубероидов у орхидных трибы Orchideae (A-G) и побегово-корневой комплекс Dactylostalyx ringens (Н).

A – Pseudorchis albida, B – Gymnadenia conopsea, C – Platanthera bifolia, D – P. tipuloides, E – P. hologlottis, F – Orchis militaris, G – Herminium monorchis. к – придаточный корень, пч – побеговая часть тубероида, кч – корневая часть тубероида, пв – почка возобновления.

Характеристики жизненных форм:

1. Типы нарастания систем побегов (рис. 1): A - симподиально нарастающие, с моноциклическими вегетативно-генеративными побегами, B – моноподиально нарастающие, с полициклическими вегетативно-генеративными побегами, С – симподиально нарастающие, с пазушными моноциклическими генеративными побегами, D – моноподиально нарастающие, с пазушными моноциклическими генеративными побегами.

2. Продолжительность жизни скелетных осей: I - побеги или их части многолетние, II – побеги однолетние, ежегодно полностью замещаемые.

3. Длина междоузлий скелетных осей побегов: 1 – короткие (короткокорневищные, с короткими стеблевыми частями стеблекорневых тубероидов, с короткими междоузлиями моноподиально нарастающих побегов); 2 – длинные (длиннокорневищные, с длинными стеблевыми частями стеблекорневых тубероидов, с длинными междоузлиями моноподиально нарастающих побегов).

4. Наличие специализированных запасающих органов: з1 - специализированные запасающие органы отстутствуют; з2 - подземные утолщенные запасающие органы: стеблевые клубни, клубнелуковицы, корневые клубни; з3 - надземные фотосинтезирующие утолщенные запасающие органы: псевдобульбы, листья, корни.

5. Продолжительность жизни листьев на надземном побеге: л1 - вечнозеленые; л2 - 10-12 мес.; л3 - 3-5 мес.

6. Продолжительность жизни корней: к1 - более 3 лет; к2 - 1-2 года; к3 - 0.5 года; к0 - корни отсутствуют.

загрузка...