При введении магниевых солей отмечалось восстановление уровня магния, как в плазме, так и эритроцитах животных.

Наиболее значимым с диагностической точки зрения является содержание магния в эритроцитах. Достоверные отличия по величине компенсации дефицита магния в эритроцитах между различными группами животных наблюдались в основном к 6 дню введения солей магния. При этом в группу лидера по компенсации дефицита магния в эритроцитах входили животные, получавшие Mg L-аспарагинат (величина компенсации дефицита – 84,87±4,92%) и Mg хлорид (69,20±5,99%).

Отличия от группы Mg L-аспарагината по уровню магния в эритроцитах были достоверными для групп Mg L-глутамата, Mg цитрата, Mg сукцината, Mg гидрофосфата, Mg карбоната, Mg силиката, Mg оксида, Mg сульфата и препарата сравнения магнерота. Группа Mg хлорида статистически значимо превосходила Mg лактат, Mg сукцинат, Mg карбонат, Mg силикат, Mg сульфат и магнерот (рис. 1).

Рисунок 1. Влияние солей магния (50 мг элементарного Mg на кг веса животного) на величину компенсации дефицита магния (Х) в эритроцитах животных в условиях алиментарной гипомагнезиемии, %.

Обозначения: по оси ординат – изменение процента компенсирования дефицита магния (Х) в эритроцитах животных (%); по оси абсцисс – исследуемые группы животных. Вертикальные штрихи – стандартная ошибка средней величины. Статистическую обработку полученных результатов проводили с помощью программы Statistiсa 6,0 с использованием однофакторного дисперсионного анализа и критерия Scheffe; * –отличие от интактной группы животных; ** – отличие от группы животных получавших магнийдефицитную диету; § – отличие от группы животных, получавших Mg L-аспарагинат; # –отличие от группы животных, получавших Mg хлорид, при р<0,05.

В эритроцитах сроки полной компенсации дефицита магния для групп животных, получавших Mg L-аспарагинат и магне В6, составляли 11 суток введения препаратов, для группы Mg хлорида – 16 суток, Mg DL-аспарагината – 18 суток, Mg D-аспарагината – 24 сутки (табл. 1).

Согласно современным представлениям о стереоспецифичности, в организме человека более активно могут усваиваться и вовлекаться в биохимические процессы L-изомеры аминокислот [D'Aniello A. et al., 1993; Nagata Y. et al., 1989]. Для оценки сравнительной биодоступности солей магния различных стереоизомеров аспарагиновой и глутаминовой кислот была изучена скорость компенсации дефицита магния в условиях алиментарной и фуросемидной гипомагнезиемии.

В настоящем исследовании к 13 дню введения солей величина компенсации алиментарного дефицита магния (Х) в эритроцитах для группы животных, получавших Mg L-аспарагинат, составила 112,14±11,23%. Группы Mg DL- и D-аспарагината по данному показателю статистически незначимо отставали от группы лидера на 16,84% и 24,32% соответственно. Группа Mg L-глутамата по величине компенсации дефицита магния [93,43±4,94%] недостоверно превосходила Mg DL-глутамат на 3,74%.

Таблица 1. Усредненные сроки компенсации (сутки) уровня магния в плазме и эритроцитах в группах животных, получавших соли магния и магнийсодержащие препараты (50 мг элементарного Mg на кг веса животного), в условиях алиментарной гипомагнезиемии (рассчитанные методом регрессионного анализа)

Изучаемый препарат 50%-ный уровень компенсации, сутки 100%-ный уровень компенсации, сутки

Плазма Эритроциты Плазма Эритроциты

Mg L-аспарагинат с витамином В6 1,06

(0,79/1,43) 0,66

(0,51/0,86) 2,80

(2,08/3,78) 4,35

(3,35/5,65)

Mg L-аспарагинат 1,99

(1,57/2,51) 2,42

(2,26/2,58) 4,52

(3,58/5,72) 10,40

(9,75/11,10)

Mg L-аспарагинат, таб 1,53

(1,22/1,93) 2,90

(2,26/3,71) 13,49

(10,73/16,95) 14,72

(11,49/18,84)

Mg DL-аспарагинат 3,60

(2,31/5,61) 3,48

(3,14/3,86) 8,32

(5,34/12,97) 17,51

(15,81/19,39)

Mg D-аспарагинат 3,37

(2,25/5,05) 4,95

(3,74/6,53) 8,52

(5,69/12,72) 23,18

(17,55/30,62)

Mg L-глутамат 3,56

(2,55/4,99) 5,81

(5,29/6,38) 9,14

(6,53/12,78) 16,37