Delist.ru

Современные биотехнологический процессы и иммунологические методы при промышленном производстве ветеринарных препаратов (09.01.2008)

Автор: Гринь Светлана Анатольевна

1 2 3 4 5 6

Количество инъекций 10 11 12 8 7

Количество (млрд.микробных тел)

Пастереллы

Гемофилы

Стрептококки

1 2 3 4 5 6

Активность сыворотки в РА

P. multocida A

H. pleuropneumoniae 5870

Str. suis Касли

Уменьшение числа инъекций до 8-ми (схема 4) при уменьшении общего количества вводимых антигенов: пастереллезного до 645 млрд.м.т., гемофилезного – до 800 млрд.м.т., стрептококкового – до 1000 млрд.м.т., не привело к снижению титра антител в сыворотке.

Уменьшение числа инъекций до 7-ми (схема 5) при уменьшении общего количества вводимых антигенов пастереллезного – до 510 млрд.м.т., гемофилезного – до 700 млрд.м.т., стрептококкового – до 800 млрд.м.т. привело к снижению титров антител в полученной сыворотке в 2 раза.

Таким образом, сравнительная оценка 5-ти схем гипериммунизации свиней для получения сыворотки против гемофилеза, стрептококкоза и пастереллеза свиней позволило предложить схему гипериммунизации путем 8-10-ти инъекций антигенов в общей дозе пастереллезного – 645-1000 млрд.м.т., гемофилезного – до 800-1000 млрд.м.т. и стрептококкового – 1000-1255 млрд.м.т. с интервалом в 2-3 дня. В виду разной реактивности продуцентов целесообразно проводить гипериммунизацию по циклам: 1-й цикл - 8 инъекций, 2-й цикл – 2 инъекции. Животных, давших активную сыворотку после 1-го цикла, переводят в эксплуатационную группу, остальных подвергают второму циклу гипериммунизации, что экономически оправдано.

Предложенный способ апробирован с положительными результатами в производственных условиях на Армавирской биофабрике.

Разработку способа получения гипериммунной сыворотки против гемофилеза, стрептококкоза и пастереллеза свиней, включающего приготовление антигена из инактивированных и концентрированных культур Pasterella multocida серовариантов А, В и Д и Haemophilus pleuropneumoniae сероваров I и II, Streptococcus suis серовара II (штамм Касли), грундиммунизацию и гипериммунизацию возрастающими дозами антигена с последующим крововзятием и выделением целевого продукта, отличающегося тем, что в качестве продуцентов использовали волов, при этом гипериммунизацию проводили 7-10-кратными внутримышечными инъекциями в общей дозе каждого антигена 1800-2400 миллиардов микробных тел с интервалом 2-3 дня, а грундиммунизацию осуществляют подкожно в разные участки тела двукратно сначала по 10-15 млрд микр. тел, а через 14 дней по 20-25 млрд микр. тел с добавлением 10 см3 гидроокиси алюминия. Промышленные серии лечебных сывороток на волах имели следующую активность, гарантирующую высокую лечебную эффективность.

Титры антител зависели от антигена и индивидуальных особенностей продуцентов. Средние титры антител в РА в отношении H. Pleuropneumoniae (шт. 5870 и ГУ-19) и Str. suis (Касли) составили 1:474 (1:80-1:640); 1:640 (1:320-1:1280) и 1:200 (1:100-1:400), соответственно.

Наибольший титр в РПГА наблюдался в сыворотках в отношении П. мультоцида серовариантв В 1:700 (1:320-1:1600). Титры антител в отношении П. мультоцида серовариантоа А и Д были 1:130 (1:40-1:256) и 1:139 (1:64-1:240), соответственно.

В процессе эксплуатации 10 продуцентов было получено 3 сыворотки-сырца, которые были объеденены в одну опытную серию объемом 75 л.

В таблице 12 представлены титры антител в РА и РПГА опытной серии сыворотки в сравнении с показателями ТУ.

Таблица 12

Титры антител в РА и РПГА опытной серии

П. мультоцида Pleuropneumoniae

(РА) Str. Suis

А В Д 5870 ГУ-19 Касли

серия 1:120 1:512 1:120 1:320 1:320 1:300

ТУ 1:32 1:128 1:32 1:100 1:100 1:100

Опытная серия сыворотки была стерильна и безвредна.

Таким образом, контроль сыворотки показал, что по показателям стерильности, безвредности, активности полученная опытная серия сыворотки соответствует ТУ на препарат.

2.2.13. Динамика изготовления диагностических наборов в промышленных условиях

В течение последних 7 лет по нашим разработкам во ВНИТИБП были изготовлены и выпущены диагностикумы, представленные в таблице 13.

Таблица 13

Объем выпуска диагностикумов за 2001-2007 гг.

Наименова-ние диагнос-тикумов 2001 2002 2003 2004 2005 2006 2007

1. Набор для диагностики бешенства в РДП

2. Глобулин флюоресцирующий

3. Набор для диагностики хламидиоза с/х ж-х

4. Набор для диагностики ИРТ КРС ИФА «Диарин-С»

2.2.14. Экономический и экологический эффект

Улучшение экологической обстановки происходило за счет уменьшения опасности распространения инфекционного материала с учетом усовершенствования промышленных технологий изготовления биопрепаратов и своевременной улучшенной диагностики, приводившей к более быстрому и точному диагнозу инфекций ИРТ, ПГ-3, бешенства, хламидиоза, и за счет проведения своевременных срочных ветеринарно-санитарных мероприятий, а также при лечении животных с использованием ассоциированной лечебной сыворотки против пастереллеза, гемофилеза и стрептококкоза.

загрузка...